药品安全

本公司作为药品上市许可持有人（MAH），依据《中华人民共和国药品管理法》和《药物警戒质量管理规范》（GVP）建立并持续维护药物警戒体系，开展药品全生命周期安全性监测、不良反应收集、文献检索、信号识别、风险评估、风险控制措施实施、定期安全性报告提交等药物警戒活动，持续保障药品安全。

欢迎报告本公司药品的不良反应/疑似不良反应。您提交的信息将用于药品安全性评价，个人信息依法保密。

重要提醒：本渠道不提供诊疗建议，紧急不适请立即就医！

上报渠道：

药物警戒联系电话：025-57901282

咨询接待时间：工作日08:30-17:00

邮寄地址：江苏省南京市江北新区新科三路18号

提示：非工作时间可发送邮件上报疑似不良反应信息，我们将在首个工作日予以处理。